主な機能◆動的蒸気吸着等温線（DVS）、◆プログラム昇温還元（TPR）b
電子メール：info@standard-groups.com
◆ 動的蒸気吸着等温線（DVS）;
◆ 動的重量法プログラム昇温還元（TPR）;
◆ 動的蒸気等圧吸着/脱着速度（DVS）;
◆ 動的ガス吸着等温線（DGS）;
◆ 動的重量法による多成分競合吸着の評価;
◆ 動的ガス等圧吸着/脱着速度（DGS）;
◆ 腐食性蒸気/ガス（SO 2、H 2 S、NH 3など）を吸着するためにアップグレード可能
◆ 動的重量法プログラム昇温脱着（TPD）
◆ 真空脱気熱重量分析報告
◆ 吸着/脱着等温線
◆ 吸着/脱着速度
パフォーマンスパラメータ
| テスト機能 | 詳細 |
|---|---|
| 吸着性能試験 | 吸着/脱着等温線、吸着動力学など。 |
| 等圧吸着動力学解析 | 等圧吸着/脱着速度 |
| 職階数の分析 | 4つまたは8つの解析ロケーションを選択可能 |
| マルチポジション同期解析 | 試験効率を著しく向上させ、研究の進展を加速させ、重力等圧吸着試験の速度が遅く、効率が低い問題を解決した。 |
| 統合分析環境 | 同じロットの材料の微細吸着性能の違いを検出することができる。 |
| 解像度/範囲 | 輸入工業微量天秤：1 ug/5000 mg（0.1 ug/500 mgオプション） |
| 同類製品と比較して、範囲は2-5倍増加して、サンプルの積載範囲を拡大して、サンプリングの代表性を高めて、正確性を高めました。 | |
| 試験ガスタイプ | 水蒸気、有機蒸気、二酸化炭素、アルカン/オレフィン及びその他の非腐食性ガス |
| オプション腐食性ガス吸着剤 | はい（例えばNH 3、SO 2） |
| 全自動循環吸着試験（推奨） | 全自動定電圧変温吸着/脱着 |
| 全自動恒温変圧吸着/脱着 | |
| 全自動変温変圧吸着/脱着 | |
| 全自動循環吸着/脱着寿命評価 | |
| 脱気炉と恒温浴切替モード（推奨） | 全自動交換 |
| 全自動循環吸着寿命評価に特化 | |
| きゅうちゃくしけんおんど | 恒温槽：-5℃～150℃、精度±0.1℃ |
| 蒸気の凝結防止 | 全恒温ガス路システム：室温～60℃、精度0.1℃ |
| 蒸気生成方法 | &“；キャリアガス混合" ;フロー法 |
| スチーム湿度/分圧" ;せいぎょはんい | 2%～98%P/P 0、低P/P 0オプション |
| 試薬管液体試薬容量 | 120ミリリットル |
| 試薬飽和凝縮液回収特許技術は、試薬の利用率を高め、消費を低減する。 | |
| 脱気活性化前処理 | 大気パージ脱気 |
| 室温～300℃、精度±0.1℃ | |
| 可視化プログラム化温度脱気 | 脱気温度制御モード：多段プログラム昇温、過熱防止、サンプル保護、サンプル飛び防止。 |
| サンプルの定重プロセスをリアルタイムで可視化し、脱気が完了したかどうかを正確に判断する。 | |
| 浮力補正 | モード1：浮力計算モード（デフォルト） |
| モード2：空白位置浮力背景減算モード | |
| モード3：背景減算曲線モード | |
| 空白位置同期テスト | 背景と浮力減算の同期テストとしての空白位置のサポート |
| システムエラーを排除し、テストの精度と安定性を大幅に向上 | |
| マスフローコントローラ | インレット高精度マスフローコントローラ（MFC） |
| ガスと蒸気濃度を正確に制御することができる |
| 重要な指標 | じゅうりょうぶんせきほう | たいせきほう |
|---|---|---|
| 定量方法 | 吸着量は、吸着前後の重量変化を秤量することにより決定される。 | 吸着前後の一定体積内の圧力変化に応じて、「理想ガスの法則」;。「quot」とも呼ばれます体積法」;。 |
| コア定量コンポーネント | びりょうてんびん | あつりょくセンサ |
| 精度の比較 | 重量センサは通常、圧力センサより1〜2桁正確である。 | 圧力センサの最高精度は示度の0.1%であるが、微量天秤より相対的に低い。 |
| 主な吸着剤タイプ | 有機蒸気、水蒸気、ガス。 | ガス（定量範囲が狭いため、蒸気が理想ガスから明らかに逸脱する誤差が大きいため、ガス定量に適している）。 |
| 吸着動力学解析 | はい | いいえ |
| 詳細 | 一定圧での吸着速度の取得可能なデータ。気体と蒸気吸着の動力学分析、水分活性分析などを行うことができる。 | 一定圧での吸着速度のデータは得られなかった。変圧吸着速度曲線のみを提供します。 |
| 脱気前処理 | 獲得" ;「熱重量法」、脱気前処理中の温度、重量、時間曲線。サンプルが一定の重量を有し、かつ" ;清潔」;。 | 脱気時間は経験に基づいて設定されている。サンプルが" ;清潔」;。（通常、許容条件下では、脱気時間を最大化し、効率を低下させて脱気効果を確保する。） |
| 温度領域試験 | いいえ | はい |
| 詳細 | 直接秤量、定量は温度領域とは関係なく、誤差要素は最小である。 | 知っておく必要がある" ;残り" ;各温度領域のガス量は、サンプルの吸着量を決定するために用いられる。より多くのエラーソースを導入します。 |
「間の違い」真空法」および" ;動的方法」、重量ベースの蒸気吸着装置では、
| 重要な指標 | しんくうほう | どうてきほう |
|---|---|---|
| メソッドの概要 | 吸着剤サンプルを真空環境に置いた。吸着物蒸気は制御分圧（P/Pタンパ）下で真空システムに揮発する。吸着平衡に達するまで時間重量データを記録し続ける。 「quot」とも呼ばれます静的方法」、吸着物蒸気は吸着中に静止しているからだ。 データ信頼性の高い物理吸着解析に最適です。キャリアガス干渉がない。技術の先進的な方法は動的な方法よりも遅く発展している。 | 吸着剤サンプルは常圧環境に置かれ、キャリアガスが流れる。キャリアガスと吸着物蒸気の混合物がサンプルを流れる。吸着平衡まで時間重量データを記録し続ける。 「quot」とも呼ばれます動的方法」、吸着物による蒸気の流れ。 初期の方法は簡単な" ;balance+恒温箱、設定します。真空システムは必要なく、構造はより簡単で、歴史的に広く採用されている。 |
| サンプル前処理 | 真空脱気（高効率） | たいきせいじょう（非効率） |
| ・加熱＋真空ポンプによる表面不純物（例えば水分、空気）の除去。 | −加熱＋乾燥キャリアガスパージによる不純物の除去。 | |
| -高表面積サンプル（微多孔質材料、モレキュラーシーブ、活性炭）に適している。 | -微小孔中の不純物を除去する効果は限られている。 | |
| ・前処理温度は400℃に達することができ、二次汚染はない。 | −最高前処理温度≒200℃である。 | |
| −サンプル表面を洗浄することにより、テストデータが正確であることを保証することができる。 | ・真空オーブン乾燥中にサンプルが失われるリスク（ブロー防止機構なし）。 | |
| −移送中に試料を空気中に再曝露すると、前処理の有効性が損なわれる。 | ||
| 蒸気導入法 | −真空脱気後、試料チャンバを空にする。吸着物は液体試薬からチャンバ内に蒸発し、サンプルに吸着する。 | -試料は常圧条件下にある。キャリアガスはサンプル上に吸着物蒸気を動的に担持する。 |
| ・正確な蒸気圧調整によるP/P制御。 | −P／P制御は、キャリアガス／蒸気比調整によって行われる。 | |
| ぶんあつせいぎょ | - 正確：エラー< ;0.1% | - 正確：誤差≒1% |
| - 範囲: 0–99% | - 範囲: 2–90% |
免責事項: 上記のコンテンツは,業界内部者のみの参照およびコミュニケーションのためであり,その正確性または完全性を保証しません.関連法規および本ウェブサイトの規制により,関連品を購入するユニットまたは個人は,有効な資格および資格条件を取得する必要があります.
会社電話
+86-21-6420 0566
営業時間
月曜日から金曜日
携帯電話:
13816217984
メール：
info@qinsun-lab.com
